关于邀请参加医用设备采购前综合论证的函

发布作者：市立三院　发布时间：2021-12-31

各相关供应商：

威海市立第三医院拟对编号LZ2022-01SB的实时荧光PCR仪项目实施采购前综合论证，欢迎相关供应商积极参与。

拟参与供应商务必全面、认真阅读本函所有内容，并严格按本函要求落实参与事宜。未按要求履行程序或者未按要求提供资料的供应商，无法取得参与资格。

一、论证的时间

2022年1月7日14:00，当日13:45至13:55签到

二、论证的地点

威海市立第三医院三楼西区第二会议室

三、论证的内容

实时荧光PCR仪1台

四、论证的报名

拟参加的供应商应当于 2022年1月6日17:00前派员持公司《营业执照》复印件1份到医院招标办报名。

五、论证的目的与方式

通过与供应商进行沟通与谈判，掌握相关产品与服务的质量层次、价格水平、配置方案、保障体系、市场应用等相关信息，为未来实施采购提供质量与服务标准、价格上限等依据。

论证参照竞争性蹉商的方式。现场谈判的顺序按照报名的先后顺序反向进行。

供应商不可就本项目的全部或者部分提供超过一种方案要求医院实施选择。

六、论证现场需要的资料

（一）销售商资质

1.《营业执照》复印件1份

2.经营许可或者经营备案凭证复印件1份

注:①生产商直接参与的不需要提供销售商资质。

 ②产品为第三类医疗器械的提供《医疗器械经营许可证》复印件；为第二类医疗器械的提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件；为第一类医疗器械和不属于医疗器械的，不需要提供经营许可或经营备案凭证。

（二）生产商资质

1.《营业执照》复印件1份

2.生产许可或者生产备案凭证复印件1份

注：①进口产品不需要提供生产商资质。

②产品为第三类、第二类医疗器械的提供《医疗器

械生产许可证》复印件；为第一类医疗器械的提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件；不属于医疗器械的，不需要提供生产许可或生产备案凭证。

（三）产品资质

产品的注册或者备案资料复印件1份

注：产品为第三类、第二类医疗器械的提供《医疗器械注册证》复印件；为第一类医疗器械的提供《第一类医疗器械备案信息表》复印件；不属于医疗器械的提供自定格式的《关于**产品不属于医疗器械的说明》。

（四）参与人员资质

附件1格式的《法人授权委托书》1份

（五）产品报价

附件2格式的《报价单》5份

注：可选配置报价列于标准配置之后，产品需要使用专用耗材的（非指配件、易损件），提供专用耗材的名称、规格、生产商、价格，规格中要体现可使用的人次数量。

（六）市场应用

附件3格式的《同类产品市场应用情况表》5份

注：罗列同品牌同规格型号（如同规格型号市场应用较

少，可适当提供关联规格型号)产品的市场分布情况，数量不超过20家，顺序为威海区域三甲医院、威海区域二甲医院、省内其他区域三甲医院、其他类别的医院。

（七）产品优势与质量保障

自定义格式A4纸反正面打印的《产品优势与质量保障措施》5份

注：内容不得超过2张A4纸。

要求：以上（一）至（七）严格按照要求的种类、数量、顺序整理为一套资料（严禁乱提供非本函要求的资料），每页加盖参与论证公司的红章，使用长尾夹（首选）或拉杆夹固定。

（八）产品彩页

如有，提供5份

（九）其他资料

原则上不需提供其他资料，但如果供应商认为确有必要追加提供的，可提供不超过2种、每种1份的其他资料。

七、其他事项要求

医院接受供应商在论证前的合理时间来院勘查与咨询，但在来院前需要与医院招标办联系确定相关事宜。

八、联系人与联系方式

联系人：王博

电  话：0631-5960192

邮  箱：slsyzbb@163.com

附件：1.法人授权委托书.docx

2.报价单.docx

3.同类产品市场应用情况表.docx

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      威海市立第三医院

2021年12月31日